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Ready for Annex 11

Sie sind ein herstellender Arzneimittelbetrieb oder eine CRO und wollen die neuen Anforderungen des EU-GMP-Leitfadens Annex 11 erfüllen?
Oder Sie müssen eine GAP-Analyse über sich ergehen lassen aufgrund externer Qualitätsvorschriften?

GxP Compliance zentraler IT Services

Die Bereitstellung gesetzlich kontrollierter IT Services und Prozesse für regulierte Anwendungen stellt für zentrale IT Organisationen (Corporate IS) eine erhebliche Herausforderung dar.

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